长期以来，因为缺乏对病情有效、精准评估的工具，我国部分冠心病患者无法得到最佳的治疗方案。如今，这一困局有望实现突破。
记者从11月22日上海交通大学举行的新闻发布会上获悉，上海交通大学陈亚珠院士团队特别研究员涂圣贤博士成功研发了定量血流分数（QFR）技术，这项技术可以在患者接受常规冠状动脉造影后，对造影影像进行分析，并通过快速计算获得数据对病变进行功能学评估，使更多冠心病患者接受精准的冠脉功能评估，从而得到更合适的治疗方案。该新技术在临床验证的最新研究已于近日发表在心血管介入治疗权威期刊JACC。
随着中国逐渐进入老龄化社会，冠心病等健康问题也显得越发严峻。据统计，中国现有冠心病患者约1100万。为了有效评估患者是否需要进行心脏支架类手术，近年来，一种有创的、基于压力导丝的测量血流功能学（血流储备分数，FFR）的方法逐渐进入临床应用，它被认为是诊断冠心病的“金标准”。然而，FFR检查技术也存在有创性、耗材价高、操作较复杂等问题，临床应用极其有限，我国患者应用率甚至还不足1%。
冠状动脉功能学评估，是目前市面上仅有的FFR技术是冠心病规范化治疗的必要手段。但在得不到精准检查数据的情况下，患者也无法得到准确治疗。涂圣贤团队研发了定量血流分数（QFR）技术，基于常规术中冠状动脉血管造影术获得的血管造影数据，只要通过三维重建和血流动力学分析就能在线实时获得虚拟FFR，无需压力导丝、额外手术和药物。采用QFR技术，不仅评估精度大大提升，诊断准确度从59.6%提升至92.7%，而且诊断速度也得以缩短，数据传输和分析过程仅需4.36分钟，在国际上首次实现了导管手术室术中的快速精确的功能学评估。
2015年，在上海交通大学双创平台的扶持下，上海交通大学生物医学工程学院生物医疗仪器研究所与博动医学影像科技（上海）有限公司签订合作开发协议并着手筹建校企联合研发中心，开始对QFR技术进行革新与临床。2016年，研究团队完成了第二代技术的研发。
据介绍，今年上半年，QFR技术已通过中国国家食品药品监督管理总局创新医疗器械特别审批，并获得欧盟CE认证，标志着QFR正式在欧洲进入临床应用。中国原创QFR技术已经达到国际领先水平。在不久的将来，应用QFR技术的国产医疗器械将有望全面推向临床应用，令广大患者受益。
推荐：